欧美成人精品欧美一级私黄,四川丰满少妇一级毛片,国产激情综合五月久久

磷酸化修飾

磷酸肽在生命過程中發(fā)揮重要作用，磷酸化的位置在多肽上的Tyr、Ser，Thr，。目前磷酸肽合成一般都采用磷酸化氨基酸，目前使用的都是單芐基磷酸化氨基酸。磷酸化氨基酸的連接一般采用HBTU/HOBt/DIEA方法，但是目前采用該方法合成磷酸化多肽也有缺點，特別是在合成多磷酸化多肽或氨基酸較長的多肽的時候，連接效率低，最后產品純度很低，對于這種磷酸化多肽，我們考慮采用后磷酸化方法，其合成過程就是在多肽合成結束后，選擇性脫去要標記的氨基酸的側鏈保護基，對于Tyr，Thr可以直接使用側鏈不保護的氨基酸進行反應，而Ser可以采用Fmoc-Ser（trt），在1% TFA/DCM條件下可以定量的脫除。
后磷酸化，采用雙芐基亞磷酰胺，四氮唑生成亞磷酰胺四唑活性中間體，連接到羥基上，隨后在過氧酸下氧化生成磷酰基，完成反應。

目前，多肽的磷酸化修飾方法主要有兩種：

（1）將適當保護的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中；

（2）多肽序列在樹脂上合成完后，再對其中的Ser、Tyr或Thr的側鏈羥基進行磷酸化。

1）將適當保護的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中：

即事先將需要磷酸化的氨基酸（Thr,Ser或Tyr）磷酸化并適當保護，然后按照正常SPPS 合成流程將磷酸化單體縮合到多肽指定位點。這種方法操作簡便，已經(jīng)成為多肽單位點磷酸化修飾的主要方法。

2）多肽序列在樹脂上合成完后，再對其中的Ser、Tyr或Thr的側鏈羥基進行磷酸化：

采用將磷酸化單體縮合到多肽中的方法進行磷酸化修飾時，磷酸化的氨基酸由于側鏈修飾的較大基團產生的位阻而導致難以與肽鏈縮合，并且之后的氨基酸引入都會比較困難，尤其在含有多個磷酸化位點修飾時，合成將變得異常困難，并且最終產物成分復雜，難以分離，產率極低。

因此，當肽鏈中多個位點進行磷酸化時，可以考慮采用將多肽序列在樹脂上合成完后，再對其中的Ser、Tyr或Thr的側鏈羥基進行磷酸化：其合成過程主要就是在多肽合成結束之后，選擇性的脫去要標記氨基酸的側鏈保護基，對于Tyr，Thr可以直接使用側鏈不保護的氨基酸進行反應。

側鏈保護基在1%TFA/DCM條件下可以定量的脫除。采用這種方法時，可以采用雙芐基亞磷酰胺，四氮唑生成亞磷酰胺四唑活性中間體，連接到羥基上，然后在過氧酸條件下氧化生成磷?；瓿煞磻?。

客服QQ：

郵箱地址：

電話：

技術優(yōu)勢

熒光標記

磷酸化修飾

甲基化修飾

同位素標記

多對二硫鍵成環(huán)

訂書肽合成技術

長肽合成的技術

點擊化學多肽合成

長肽純化技術

KLH、BSA、OVA載體蛋白偶聯(lián)服務

技術優(yōu)勢

熒光標記

磷酸化修飾

甲基化修飾

同位素標記

多對二硫鍵成環(huán)

訂書肽合成技術

長肽合成的技術

點擊化學多肽合成

長肽純化技術

KLH、BSA、OVA載體蛋白偶聯(lián)服務

酰胺鍵環(huán)肽

糖基化修飾

磷酸化修飾

客服QQ：

郵箱地址：

電話：

技術優(yōu)勢

技術優(yōu)勢

磷酸化修飾

微信二維碼